• Langue : Français
• Discipline : Structure et dynamique des sytèmes réactifs
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/2005

Résumé en langue originale

L'objectif de ce travail est l'apport d'une meilleure compréhension des mécanismes hétérogènes de formation et de destruction des dioxines dans les procédés de combustion industriels. Les deux voies hétérogènes de formation des dioxines ont été étudiées : la synthèse par précurseurs (voie I) et la synthèse de novo (voie II). Concernant la voie I, les processus de dégradation thermique du 2-chlorophénol (précurseur) ont été étudiés en présence de CuCl2, ou de CuCI par la technique des tubes scellés. Les principaux produits formés ont été identifiés et quantifiés en fonction de la température (250-400°C) et du temps de séjour (1-120 min.), en présence de différents oxydes (Al2O3, MgO et SiO2) et avec un ajout d'urée (inhibiteur de la fonnation des dioxines). Les paramètres influents ont été identifiés et des corrélations entre divers produits formés établies. En particulier, les réactions de chloration du précurseur et de dégradation des composés organiques chlorés sont les facteurs influençant fortement les concentrations des dioxines. Les polychlorobenzènes ont notamment été observés en tant que produits de dégradation thermique des « dioxines ». Pour la voie II, la combustion de carbone activé en présence de CuCI, a été étudiée à 350°C dans un réacteur ouvert à lit fixe. L'analyse chromatograpbique des produits formés a mis en évidence deux phases réactionnelles successives : une première phase rapide d'oxydation du carbone activé suivie d'une phase lente de dégradation thermique du résidu de combustion. La concentration maximale en dioxines a été obtenue pour des temps de séjour longs, suggérant leur formation à partir du résidu de la combustion du carbone.