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<dc:title xml:lang="fr">Mise en évidence d'une libération spontanée et cyclique de monoxyde d'azote (NO) par l'éminence médiane du cycle oestral : implication de l'endothélium des capillaires du plexus porte hypothalamo-hypophysaire dans la libération de la GnRH</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Éminence médiane</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Hormone libération gonadotrophine</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Azote monoxyde</dc:subject>
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<dc:subject xml:lang="fr">Cellule endothéliale</dc:subject>
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<dc:subject xml:lang="fr">Neuropeptide Y</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Galanine</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">612.822</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Dans la première partie de ce travail, nous avons étudié le mode de libération du monoxyde d'azote (NO), par ampérométrie, au niveau de l'éminence médiane (EM) de rate au cours du cycle oestral. Nous démontrons l'existence d'une libération spontanée, pulsatile et cyclique de NO au niveau de l'EM de rate. Cette libération de NO est corrélée positivement à celle de la GnRH : de fortes libérations de NO / GnRH ont été mesurées le jour du pro&#156;strus (PRO). L'estradiol et la progestérone semblent être des éléments importants régulant l'activité NOergique. De plus, la majorité du NO mesuré est d'origine endothéliale. La deuxième partie de ce travail de thèse vise à étudier les variations d'expression de l'eNOS, au niveau de l'EM, au cours du cycle oestral. Nos résultats montrent que les taux d'ARNm et de protéine eNOS augmentent significativement à 0800h et 1600h le jour du PRO comparativement au dioestrus et à l'oestrus. Parallèlement, les taux de la protéine caveolin-1, inhibitrice sur l'activité de l'eNOS, diminuent à 1600h en PRO. Nous démontrons également que les stéroïdes gonadiques régulent de façon inverse l'expression de ces deux protéines, à savoir stimulation pour l'eNOS, et inhibition pour la caveolin-1. Dans la troisième partie, nous avons recherché quel pouvait être le rôle de certains neuropeptides présents dans l'EM : le NPY et la galanine. L'inhibition des récepteurs Y2 au NPY provoque une chute de la libération spontanée de NO / GnRH à 1600h en PRO. L'apport exogène de galanine, sur des fragments d'EM de rat, est capable de stimuler la libération de la GnRH par deux voies de transduction différentes : une voie dépendante du NO et une autre voie indépendante de ce messager gazeux. En conclusion, nos résultats permettent de démontrer un rôle important des cellules endothéliales de l'EM dans le contrôle de la libération pulsatile et cyclique de la GnRH. Ils suggèrent que ce phénomène est très important dans la synchronisation de la libération de la GnRH.Dans la première partie de ce travail, nous avons étudié le mode de libération du monoxyde d'azote (NO), par ampérométrie, au niveau de l'éminence médiane (EM) de rate au cours du cycle oestral. Nous démontrons l'existence d'une libération spontanée, pulsatile et cyclique de NO au niveau de l'EM de rate. Cette libération de NO est corrélée positivement à celle de la GnRH : de fortes libérations de NO / GnRH ont été mesurées le jour du prooestrus (PRO). L'estradiol et la progestérone semblent être des éléments importants régulant l'activité NOergique. De plus, la majorité du NO mesuré est d'origine endothéliale. La deuxième partie de ce travail de thèse vise à étudier les variations d'expression de l'eNOS, au niveau de l'EM, au cours du cycle oestral. Nos résultats montrent que les taux d'ARNm et de protéine eNOS augmentent significativement à 0800h et 1600h le jour du PRO comparativement au dioestrus et à l'oestrus. Parallèlement, les taux de la protéine caveolin-1, inhibitrice sur l'activité de l'eNOS, diminuent à 1600h en PRO. Nous démontrons également que les stéroïdes gonadiques régulent de façon inverse l'expression de ces deux protéines, à savoir stimulation pour l'eNOS, et inhibition pour la caveolin-1. Dans la troisième partie, nous avons recherché quel pouvait être le rôle de certains neuropeptides présents dans l'EM : le NPY et la galanine. L'inhibition des récepteurs Y2 au NPY provoque une chute de la libération spontanée de NO / GnRH à 1600h en PRO. L'apport exogène de galanine, sur des fragments d'EM de rat, est capable de stimuler la libération de la GnRH par deux voies de transduction différentes : une voie dépendante du NO et une autre voie indépendante de ce messager gazeux. En conclusion, nos résultats permettent de démontrer un rôle important des cellules endothéliales de l'EM dans le contrôle de la libération pulsatile et cyclique de la GnRH. Ils suggèrent que ce phénomène est très important dans la synchronisation de la libération de la GnRH.</dcterms:abstract>
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