Titre original :

Mise en évidence d'un gène de glutathion S-transférase exprimé au cours des stades précoces de l'embryogenèse somatique de la chicorée

Mots-clés en français :
  • Chicorée
  • Cichorium
  • Embryogenèse somatique
  • Glutathion transférase
  • Transcription inverse différentielle

  • Langue : Français
  • Discipline : Physiologie végétale
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de thèse : Doctorat
  • Date de soutenance : 01/01/2001

Résumé en langue originale

Chez le Cichorium hybride "474" (Cichorium intybus var. sativum x Cichorium endivia var. latifolia), l'embryogenèse somatique est directe et d'origine unicellulaire. De plus, la première division embryogène peut être retardée par l'addition de glycérol dans le milieu lors de la phase d'induction et synchronisée lors du transfert des tissus dans un milieu d'expression dépourvu de glycérol. Ces trois caractéristiques, spécifiques du modèle chicorée, facilitent l'étude des mécanismes inducteurs précoces de l'embryogenèse somatique. Au cours de cette étude, nous avons utilisé la technique de "differential display" (DD RT-PCR) afin de mettre en évidence des modifications dans l'expression des gènes au cours des stades précoces de l'embryogenèse somatique de la chicorée. Nous avons comparé les populations d'ARNm accumulés dans les fragments foliaires placés en conditions d'embryogenèse somatiques pendant 0, 1, 2, 3, 4 et 7 jours. Un ADNc partiel présentant de fortes homologies avec des GSTs de plantes inductibles par l'auxine a ainsi été isolé. Il s'accumule fortement dans les fragments foliaires du génotype embryogène "474", mais pas chez le génotype non embryogène Pévèle. La séquence complète de cet ADNc, nommé CHI-GST1, a été reconstituée après amplification de la partie 5' par RACE-PCR. Des expériences d'hybridation in situ et d'immunolocalisation nous ont permis de localiser les transcrits et le produit du gène CHI-GST1 dans les tissus foliaires. Les résultats obtenus suggèrent l'existence de plusieurs isoformes de GSTs chez la chicorée dont une serait spécifique des cellules réactivées et des cellules embryonnaires.

  • Directeur(s) de thèse : Hilbert, Jean-Louis

AUTEUR

  • Galland, Rachel