• Langue : Français
• Discipline : Structure et dynamique des systèmes réactifs
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/2005

Résumé en langue originale

Les coupes pétrolières de plus en plus lourdes et les combustibles provenant de la biomasse nécessitent au préalable un procédé d'hydrotraitement profond pour éliminer les hétéroatomes comme le soufre et l'oxygène. Des catalyseurs sulfures mixtes à base de fer et de molybdène de rapports atomiques Fe/Mo variables et déposé sur alumine ou sur charbon actif ont été synthétisés. La caractérisation de ces catalyseurs par SPX et Mossbauer montre que le type de sel précurseur et la nature du support ont une influence considérable sur l'état et l'activité du catalyseur final. L'activité catalytique en hydrodésulfuration (HDS) du thiophène passe par un maximum en fonction du rapport atomique Fe/Mo quelque soit le support montrant un effet de synergie avec les sulfures mixtes. Cet effet de synergie n'est pas directement visible en ce qui concerne les réactions d'hydrodéoxygénation (HDO) de l'ethylphénol ou du guaiacol. Pour ces réactions, l'acidité des espèces catalytiques actives et des supports doit être prise en compte pour une meilleure compréhension de l'acte catalytique.