Titre original :

Contribution de la biophotonique à l’étude de l'organisation nucléaire et de la régulation de la transcription

Mots-clés en français :
  • Biophotonique
  • Imagerie de fluorescence résolue en temps (FLIM)
  • Transfert d'énergie de fluorescence par résonance (FRET)

  • Noyau cellulaire
  • Transcription génétique
  • Dynamique moléculaire
  • Microscopie de fluorescence
  • Amplification génique
  • Langue : Français
  • Discipline : Biologie
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de mémoire : Habilitation à diriger des recherches
  • Date de soutenance : 28/01/2014

Résumé en langue originale

Depuis ma thèse jusqu'à la création et l'animation d'une équipe de biophotonique, j'ai eu la chance de pouvoir réaliser un parcours interdisciplinaire entre des laboratoires de biologie, de physique et d’analyse d'image. Il a été l'occasion de nombreuses rencontres qui m’ont permis de découvrir différents visages de la recherche et de participer à de grandes aventures internationales comme le projet BIOMED II. En 20 ans cette aventure scientifique et humaine faite de passion, de travail d'équipe et de dépassement de verrous technologiques m'aura permis de construire de solides amitiés dans de nombreux laboratoires et d'acquérir la maitrise d'un ensemble de technologies et de méthodes d'investigation scientifique. La microscopie et l'organisation fonctionnelle du génome, sont au cœur de ce parcours. C'est pour étudier la dynamique de cette dernière en cellule vivante et dans des conditions physiologiques que je me suis investi dans le développement de nouveaux outils d'imagerie. Dans un premier temps j'ai développé et exploité des outils pour explorer le noyau en trois dimensions. Je me suis ensuite consacré, à partir du début des années 2000, à la mise au point d'outils et méthodes d'étude des interactions et dynamiques moléculaires en cellules vivantes. Depuis lors l'interaction photon/matière vivante n'est plus seulement un moyen pour voir, mais un espace de savoir et de découverte où l'on progresse en allant vers nos domaines d'incompétence pour se former grâce aux autres. Cette quête s’est poursuivie sans pour autant perdre l'objectif biologique qui restera le fil rouge de ce travail et de ce mémoire. Je me suis investi dans ce vaste champ interdisciplinaire, en particulier avec les développements de techniques de FRET/FLIM et leur utilisation pour l'étude de l'organisation fonctionnelle du noyau et de voies de signalisation cellulaire. J'ai eu la chance et le plaisir de partager ce dernier projet avec mes collègues de l'IBL, puis au sein de l'équipe de biophotonique que j'ai mise en place depuis 2006 à l'IRI, et avec les différents stagiaires et étudiants que j'ai encadrés depuis 10 ans. J'ai également partagé cette passion avec une vaste communauté nationale interdisciplinaire qui s'est regroupée depuis 2003 au sein du GDR 2588 (Microscopie et Imagerie du Vivant). Ensemble nous avons organisé depuis 2004 cinq éditions de l'école thématique MiFoBio où chacun est instructeur et instruit par les autres. La dernière partie de ce mémoire est consacrée à deux projets qui constitueront la suite de mes activités; ils portent d'une part sur l'étude des dynamiques des assemblages moléculaires et d'autre part sur la mise au point de nouvelles imageries moléculaires sans marquage.

  • Directeur(s) de thèse : Vandenbunder, Bernard
  • Laboratoire : Institut de recherche interdisciplinaire de Lille
  • École doctorale :

AUTEUR

  • Héliot, Laurent
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