Université Lille1 - Sciences et Technologies Polymères de coordination : synthèse, caractérisation, mécanismes de formation et applications aux matériaux du nucléaire Carboxylates Radionucléides -- Piégeage 541.38 Polymères organométalliques Complexation Aluminium -- Composés Uranium -- Composés Acides carboxyliques Matériaux poreux Métaux des terres rares Uranium Oxydation Ce mémoire d’habilitation à diriger des recherches résume des travaux dédiés à des solides hybrides associant une partie inorganique à un ligand organique, généralement désignés par le terme Polymère de Coordination. La première partie du manuscrit présente des polymères de coordination poreux à base d’aluminium, connus également sous le nom de Metal-Organic Framework. Ces solides ont servi de modèle pour initier une compréhension de l’influence des paramètres de synthèse, de la cristallisation et des mécanismes de formation. Des méthodes de fonctionnalisation post-synthèse sont décrites pour la partie organique. La deuxième partie de ce mémoire s’intéresse à l’utilisation de polymères de coordination dans le domaine des matériaux pour le nucléaire. Ainsi, la possibilité de piéger des espèces issues de l’industrie nucléaire (uranium, thorium, iode…) dans des matériaux de type MOFs est présentée. Des résultats prometteurs pour le piégeage d’iode sont notamment présentés et montre l’influence significative de la fonctionnalisation de la charpente poreuse. Le résumé de ces travaux de recherche se termine par l’élaboration et la caractérisation de nouveaux polymères de coordination à base d’uranium. Dans le cadre du développement de nouvelles voies de fabrication du combustible de type MOX (Mixed OXide), des voies de synthèse ont été initiées à partir d’un mélange d’uranium hexavalent (UO22+), lanthanides (Ce3+, Nd3+) et ligands organiques. Dans ce cas, les lanthanides sont choisis comme simulants chimiques potentiels d’actinides trivalents hautement radioactifs tels que le plutonium ou l’américium. Certaines synthèses ont donné lieu à une nouvelle cristallochimie unique, où les éléments 4f et 5f sont liés entre eux par un oxygène commun dit « yle » (U=O-Ln), et habituellement inerte chimiquement. L’uranium tétravalent (U4+) est également un acteur essentiel du cycle du combustible (filière aval) mais sa chimie reste encore à être explorée. Ainsi, l’association de ligands carboxylate et de chlorure d’uranium tétravalent (UCl4) a conduit à l’isolation de nombreux nano-clusters d’uranium, dont la nucléarité la plus grande connue à ce jour est de 38 atomes d’uranium (IV). Le manuscrit de cette habilitation à diriger des recherches est complété par un curriculum vitae, une présentation des collaborations scientifiques du candidat et de ces projets scientifiques, dédiés au domaine du nucléaire (piégeage d’iode dans les MOFs et leur résistance sous irradiation, cristallochimie des basses valences d’uranium (III, IV)). Electronic Thesis or Dissertation Text fr application/pdf 1 : 5684 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/HDR/2013/HDR2013LIL146.pdf Volkringer Christrophe 1981-02-12 FR 143298577 2013-11-22 Sciences physiques Université Lille1 - Sciences et Technologies thesis.degree.grantor_1 026404184 HDR non oui Loiseau Thierry intervenant_1 168532999 ecoleDoctorale_1 Unité de catalyse et chimie du solide (UCCS) partenaireRecherche_1 161608809 ddc:540 Loiseau Thierry Université Lille1 - Sciences et Technologies Université Lille1 - Sciences et Technologies Unité de catalyse et chimie du solide (UCCS) ASCII PDF 5820155