• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de mémoire : Habilitation à diriger des recherches
• Date de soutenance : 01/01/2012

Résumé en langue originale

Afin de mieux comprendre les stratégies de défense adoptées chez les Hirudinées, un premier travail reposant sur des approches différentielles a été réalisé chez la sangsue Theromyzon tessulatum. Cette étude s’est orientée entre autre vers les modulations d’expression génique induites après une infection bactérienne au sein de l’organisme complet. Elle a permis la détection de nombreux signaux différentiels reflétant des bouleversements transcriptionnels qui ont été validés par l’élaboration de Biopuces à ADN confectionnées à façon. Parmi les gènes induits au cours de la réponse immunitaire, certains ont permis d’amorcer progressivement une étude plus complète sur l’identité probable des cellules immunitaires cœlomiques de T. tessulatum et la capacité de certaines à être recrutées sur un site de lésion tégumentaire. Ces résultats ont suggéré entre autre l’importance de la balance Cystatines-Cathepsines dans l’immunité innée chez la sangsue. Depuis quelques années, notre intérêt s’est focalisé sur l’étude des cellules microgliales dans le système nerveux central (SNC) de la sangsue Hirudo medicinalis. Véritables senseurs des changements pathologiques du SNC, la microglie résidente est constituée de cellules immunitaires dont l’activation est liée à la régulation de l’inflammation. Dans un contexte particulièrement intéressant puisque la sangsue médicinale présente la capacité de réparer naturellement sa chaîne nerveuse en cas de blessure, les travaux de l’équipe « activation microgliale » portent sur la compréhension des mécanismes de recrutement des cellules microgliales au site de lésion. Ce phénomène de migration microgliale est essentiel à la repousse axonale des neurones endommagés. Le champ thématique que je porte se concentre sur (i) la caractérisation complète des facteurs chimiotactiques de sangsue responsables du recrutement microglial ; (ii) l'identification des cellules nerveuses produisant ces molécules ; (iii) la cinétique d'action des différents chimioattractants sur la microglie ; (iv) et l'étude des différentes sous-populations microgliales qui y sont réactives. Ces travaux montrent l’analogie fonctionnelle de certaines chimiokines de la sangsue avec leurs homologues chez les mammifères. L’ensemble des approches expérimentales sont développées afin d’étudier à terme le dialogue entre les neurones lésés et les cellules microgliales recrutées au cours de la réponse inflammatoire. Cette interaction est d’autant plus importante qu’elle constitue une étape nécessaire à la régulation de l'inflammation menant à la réparation complète et fonctionnelle du système nerveux chez la sangsue.