Université Lille1 - Sciences et Technologies Valorisation des alcools en C1-C3 : synthèse de grands intermédiaires chimiques et production de vecteurs d'énergie Oxydation sélective Réaction de Guerbet 541.395 Biomasse Conversion Méthanol Oxydation Alcool Oxydation Glycérine Déshydratation Biocarburants Hydrogène (combustible) Acroléine Synthèse Acétals Synthèse Text Electronic Thesis or Dissertation fr La plupart des recherches entreprises depuis mon arrivée à l’UCCS vise notamment la recherche de nouvelle voie d’obtention de synthons ou de molécules issus jusque-là via l’industrie pétrochimique (par ex : acroléine, acétals). En effet, la fin des ressources fossiles annoncée, à plus ou moins long terme, oblige la communauté scientifique à trouver des solutions pour remplacer cet ex-«or noir» et, pour ce faire, une alternative consiste à exploiter l’«or vert». Les alcools envisagés comme molécules plateformes, comme le méthanol, l’éthanol ou encore le glycérol sont des produits issus de la biomasse (de manière directe ou indirecte) dont la production ne cesse d’augmenter. Il est donc important de les valoriser. En effet, ils sont parfois considérés comme des déchets (notamment le glycérol lors de la synthèse de biodiesel) ou sous-produits de réactions principales mais constituent une ressource importante qui, une fois transformée, augmente substantiellement la valeur ajoutée du procédé global. Ceci rentre en ligne de compte dans la plupart des nouvelles et/ou futures constructions de bio-raffineries qui visent, pour la majorité, le « zéro déchet ». Les composés en C1-C3, et notamment les alcools, font partie intégrante de ces molécules pour lesquelles il faut développer de nouveaux débouchés en plus de ceux d’ores et déjà existants afin d’utiliser la future production croissante de ces alcools. Les travaux présentés consistent en la valorisation des alcools en C1-C3 pour des applications en chimie fine, carburant ou pour leur transformation en vecteur d’énergie (H2). La valorisation de ces molécules s’appréhende à la fois par oxydation sélective, déshydratation, reformage, etc… La mise en œuvre et l’optimisation de ces réactions nous pousse à adopter une démarche reliant une large gamme de catalyseurs qu’ils soient supportés ou massiques aux conditions de réactions catalytiques ad hoc : phase gaz, phase liquide, sous pression ou pas. application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/HDR/2012/50376-2012-277.pdf Capron Mickae??l 1900-01-01 06937113X 2012-01-01 Chimie Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 HDR non oui Dumeignil Franck 096308494 ddc:540 ASCII PDF 9999 restriction 2012-01-01 9999-01-01 restriction 2012-01-01 9999-01-01