Des flavonoïdes au cancer
- Langue : Français
- Discipline : Sciences physiques
- Identifiant : Inconnu
- Type de mémoire : Habilitation à diriger des recherches
- Date de soutenance : 01/01/2007
Résumé en langue originale
Mes travaux de recherche post-doctoraux étaient axés sur la synthèse et l'étude des propriétés antioxydantes de polyphénols et plus particulièrement ceux appartenant à la famille des flavonoïdes. L'analyse des résultats physicochimiques de ces composés dans ce domaine à révéler que ces molécules pouvaient se comporter comme des antioxydants ou prooxydants selon leur environnement. Ces observations nous ont conduits à proposer des modifications des structures initialement étudiées. Ainsi, une nouvelle famille de flavonoïdes (flavones, flavanones et chalcones) a été synthétisée et évaluée au moyen de tests physicochimiques. Les molécules présentant les meilleures activités antioxydantes ont été étudiées sur plusieurs modèles biologiques de stress oxydant allant de l'in-vitro à l'in-vivo. Des collaborations nationales scientifiques ont été mises en place pour mettre en évidence l'intérêt thérapeutique de ces nouvelles structures. Mes projets de recherche sont étroitement liés à mon intégration dans l'équipe chimie et micro-nanotechnologies de l'UMR-CNRS 8161 et la création d'un nouvel axe de recherche sur le cancer dans cette équipe. Ils consistent à développer la conception et la synthèse de nouveaux inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase du récepteur c-MET, cible biologique étudiée dans notre UMR par l'équipe du Dr V. Fafeur. Le premier objectif consiste à pharmacomoduler le noyau pyrrole indolin-2-one, le second est de concevoir de nouvelles classes chimiques d'anticancéreux grâce aux croisements des résultats obtenus en modélisation moléculaire et en biologie.
- Directeur(s) de thèse : Bernier, Jean-Luc
AUTEUR
- Monfilliette, Nicole