Titre original :

Des flavonoïdes au cancer

  • Langue : Français
  • Discipline : Sciences physiques
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de mémoire : Habilitation à diriger des recherches
  • Date de soutenance : 01-01-2007

Résumé en langue originale

Mes travaux de recherche post-doctoraux étaient axés sur la synthèse et l'étude des propriétés antioxydantes de polyphénols et plus particulièrement ceux appartenant à la famille des flavonoïdes. L'analyse des résultats physicochimiques de ces composés dans ce domaine à révéler que ces molécules pouvaient se comporter comme des antioxydants ou prooxydants selon leur environnement. Ces observations nous ont conduits à proposer des modifications des structures initialement étudiées. Ainsi, une nouvelle famille de flavonoïdes (flavones, flavanones et chalcones) a été synthétisée et évaluée au moyen de tests physicochimiques. Les molécules présentant les meilleures activités antioxydantes ont été étudiées sur plusieurs modèles biologiques de stress oxydant allant de l'in-vitro à l'in-vivo. Des collaborations nationales scientifiques ont été mises en place pour mettre en évidence l'intérêt thérapeutique de ces nouvelles structures. Mes projets de recherche sont étroitement liés à mon intégration dans l'équipe chimie et micro-nanotechnologies de l'UMR-CNRS 8161 et la création d'un nouvel axe de recherche sur le cancer dans cette équipe. Ils consistent à développer la conception et la synthèse de nouveaux inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase du récepteur c-MET, cible biologique étudiée dans notre UMR par l'équipe du Dr V. Fafeur. Le premier objectif consiste à pharmacomoduler le noyau pyrrole indolin-2-one, le second est de concevoir de nouvelles classes chimiques d'anticancéreux grâce aux croisements des résultats obtenus en modélisation moléculaire et en biologie.

  • Directeur(s) de thèse : Bernier, Jean-Luc

AUTEUR

  • Monfilliette, Nicole
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