• Langue : Français
• Discipline : Sciences physiques. Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de mémoire : Habilitation à diriger des recherches
• Date de soutenance : 01/01/2006

Résumé en langue originale

L'un des intérêts des systèmes mixtes en catalyse est leur capacité à promouvoir les réactions soit par coopération soit par synergie. L'étude de l'activité catalytique de chalcogénures mixtes et de catalyseurs bifonctionnels sous atmosphère d'hydrogène, associée à des caractérisations physico-chimiques, nous a permis de mieux comprendre les proccessus mis en jeu lors lors de l'acte catalytique. L'examen du comportement catalytique des oxydes binaires massiques ou supportés dans les réactions d'hydrogénation et plus particulièrement l'hydrogénation des hexènes, l'hydrogénation du crotonaldéhyde et l'hydrogénation énantiosélective de l'acétoacétate de méthyle permettra de présenter une première approche des effets coopératifs ayant lieu en catalyse sous hydrogène. Notre étude sur le comportement catalytique des sulfures binaires massiques et supportés dans les réactions d'hydrotraitement permettra d'apporter un éclairage nouveau sur la compréhension de l'effet promoteur et de différencier entre la simple coopération de site et la synergie. Les résultats relatifs au comportement de catalyseurs bifonctionnels dans les réactions d'hydroisomérisation des alcanes permettront de montrer que la coopération entre sites observée sur ce type de catalyseur dépend fortement des conditions de préparation et d'activation du catalyseur et de proposer un nouveau mécanisme pour ce type de réaction. A partir de tous ces résultats, l'identification des sites catalytiques sera précisée. Des réponses sur les concepts rendant compte des effets de coopération entre sites et de synergie que nous avons observés en catalyse sous hydrogène seront aussi discutés.