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<dc:title xml:lang="fr">Les maladies à prions : pathologies, traitements et prévention</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr"> Encéphalopathies spongiformes transmissibles , prions , PrP</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Creutzfeldt-Jakob , Insomnie fatale familiale , Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker , Kuru , Encéphalopathie spongiforme bovine , vache folle , tremblante , dépérissement du cervidé </dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Bien que l’on retrouve des écrits datant du XVIII siècle évoquant une pathologie proche de la tremblante actuelle, ce n’est qu’à partir des années 1930, et surtout avec l’épidémie de la vache folle dans les années 90 que l’intérêt pour les protéines prions a pris de l’ampleur. La découverte de ce nouvel agent infectieux à l’échelle moléculaire a entrainé des conséquences en termes de santé publique de par les pathologies que ces protéines peuvent entrainer. Les dernières recherches à l’heure actuelle tendent à expliquer de plus en plus la physiopathologie mais il reste encore de nombreuses zones d’ombres. De plus, l’absence de traitement spécifique pour les pathologies que peuvent entrainer les protéines PrPSC pathogènes font qu’il existe un véritable engouement à connaitre ses mécanismes. L’enjeu est d’autant plus grand que cela concerne à la fois l’Homme et les animaux. La similarité avec certaines pathologies humaines comme la maladie de Parkinson ou Alzheimer renforce cette volonté de comprendre et de trouver un traitement. En attendant, de nombreuses mesures sont mises en place en France et à l’international pour prévenir la transmission intra et interespèce</dcterms:abstract>
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