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<dc:title xml:lang="fr">Statuts réglementaires des produits frontières : stratégie industrielle et illustrations concrètes</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr"> Produits frontières (médicament, dispositif médical, cosmétique, complément alimentaire) – statuts réglementaires – stratégie industrielle - mise sur le marché – publicité – balance bénéfice/risque – contraintes réglementaires - illustrations concrètes</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Le but de cette thèse est de montrer, les choix (ou compromis) possibles de l’industriel afin qu’il se retrouve dans le scénario idéal, c’est-à-dire qu’il se positionne sur le statut réglementaire le plus adéquat en fonction des propriétés intrinsèques qu’ils attribuent ou souhaitent attribuer à son produit. De facto, et selon l’appartenance du produit de santé à un statut réglementaire particulier, les considérations financières, temporelles (ou calendériques) ainsi que les contraintes inhérentes à une réglementation, de plus en plus lourde, varieront très fortement. Ainsi, les modalités de mise sur le marché d’un produit de santé ainsi que celles concernant la mise en place de la publicité représentent deux processus retenus dans cette thèse dans le but d’illustrer la gradation des difficultés que pourraient éprouver l’industriel à mettre un produit sur le marché</dcterms:abstract>
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