• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2019LILUE101
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 10/09/2019

Résumé en langue originale

De par la qualité unique et irremplaçable du lait maternel, l’allaitement maternel est fortement encouragé pour ses nombreux bénéfices, aussi bien pour la santé de l’enfant allaité que pour celle de sa mère. L’état de santé de la mère allaitante peut néanmoins parfois nécessiter d’avoir recours à un traitement médicamenteux pour la prise en charge d’une pathologie aiguë ou chronique. Cette situation courante pose alors la question de l’exposition de l’enfant au médicament via le lait maternel, à la suite d’un traitement médicamenteux chez sa mère. Très fréquemment, les résumés des caractéristiques du produit (RCP) des médicaments déconseillent ou contre-indiquent l’utilisation chez la mère allaitante, par manque de données ou en raison d’informations partielles sur leur passage lacté. Comme de grandes disparités au niveau du passage lacté existent au sein d’une même classe médicamenteuse, l’analyse individuelle de chaque molécule est nécessaire et doit prendre en compte ses caractéristiques physicochimiques et pharmacocinétiques, la quantité excrétée dans le lait maternel ainsi que le risque de survenue d’effets indésirables. Afin d’accompagner la mère allaitante et de favoriser la poursuite de l’allaitement maternel, le pharmacien en tant que professionnel de santé, se doit d’utiliser une documentation fiable et régulièrement actualisée, dans le but d’évaluer la balance bénéfices du traitement maternel / risques auxquels est exposé l’enfant via le lait maternel.

Résumé traduit

...