• Langue : Français
• Discipline : Médecine. Ophtalmologie
• Identifiant : 2019LILUM435
• Type de thèse : Doctorat de médecine
• Date de soutenance : 23/10/2019

Résumé en langue originale

Contexte : Certains stades de la rétinopathie du prématuré sont à risques d’évolution défavorable et nécessitent une prise en charge thérapeutique. Les injections intravitréennes ciblant spécifiquement le VEGF sont à l’étude ces dernières années comme alternatives au traitement de référence par laser. Méthode : Nous avons étudié l’efficacité des injections intravitréennes de bevacizumab chez 58 yeux de 32 nourrissons traités au CHRU de Lille entre avril 2014 et juin 2019. Résultats : Sur les 58 yeux traités par une IVT, 43 yeux ont répondu favorablement et 15 yeux ont nécessité du laser en l’absence d’efficacité. Les nourrissons atteints de ROP n’ayant pas répondu à l’IVT avaient un âge gestationnel (p=0,0078) et un poids de naissance (p =0,0409) plus petits et avaient reçu une durée d’oxygène après IVT plus longue (p=0,0451). La ROP était apparue plus tôt chez ce groupe de nourrissons (p=0,0271). Par conséquent, l’IVT a été réalisée à un âge plus précoce (p=0,0328). Conclusion : Les IVT d’anti-VEGF sont une alternative efficace pour le traitement des ROP. Elles ont comme avantages de pouvoir être réalisées plus facilement et de présenter moins de complications oculaires. La réalisation d’une deuxième injection pourrait être envisagée pour certaines ROP qui n’ont pas répondu à la première.

Résumé traduit

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