• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie. Biologie médicale
• Identifiant : 2019LILUE138
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 16/10/2019

Résumé en langue originale

Les syndromes myélodysplasiques sont des hémopathies myéloïdes clonales très hétérogènes sur le plan clinique et biologique. Leur diagnostic peut s’avérer difficile dans le cas où la cytologie et la cytogénétique ne sont pas contributives. Des outils diagnostiques par cytométrie en flux multiparamétrique existent, mais ils sont peu appliqués dans la démarche diagnostique systématique. L’objectif de ce travail est d’évaluer la mise en place de l’étude des progéniteurs hématopoïétiques par cytométrie en flux dans le diagnostic des SMD. Matériels et méthodes : 30 prélèvements de moelles osseuses de patients atteints de SMD ou d’autres causes de cytopénies, ainsi que 11 moelles témoins ont été analysés. Pour chaque prélèvement, nous avons déterminé la répartition des différents progéniteurs hématopoïétiques. Résultats : Dans un premier temps, nous avons montré qu’il est possible d’étudier les progéniteurs hématopoïétiques par cytométrie en flux, en établissant un panel d’anticorps et un masque d’analyse fixes. Nous avons ainsi déterminé des valeurs seuils des progéniteurs à partir de moelles témoins. Dans un deuxième temps, nous avons montré qu’il existe des anomalies de répartition des progéniteurs hématopoïétiques dans les SMD, que nous avons objectivées par la création d’un nouveau score qui peut apporter une aide au diagnostic de SMD, mais nécessite une validation sur une plus large cohorte. Conclusion : Ce travail confirme que l’étude des cellules souches et des progéniteurs hématopoïétiques par cytométrie en flux multiparamétrique est une aide au diagnostic dans les SMD et peut s’inscrire dans la routine de laboratoire.

Résumé traduit

...