• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2019LILUE134
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 10/10/2019

Résumé en langue originale

Les progrès pharmaceutiques bouleversent la prise en charge des patients atteints de maladies graves en leur offrant des taux de survie supérieurs et une meilleure qualité de vie. La question de soutenabilité financière des produits innovants par le système d’assurance maladie se pose alors. La France est dotée d’un prestigieux système d’accès précoce aux innovations médicamenteuses : essais cliniques, Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU), outils pour favoriser l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), du remboursement et du prix, de manière anticipée et accélérée. Cependant, la gestion des essais cliniques n’y est plus si attractive, les lourdeurs et la succession des procédures administratives se fait ressentir sur une accessibilité qui, en conséquence, devient tardive, voire, se retrouve en difficulté. De manière préoccupante, les délais longs d’accès des nouveaux médicaments aux patients sont conséquents en France. Des perspectives sont présentées dans ce travail pour permettre un accès plus précoce et plus efficient aux innovations

Résumé traduit

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