Titre original :

Evaluation de l’impact de la conciliation pharmaceutique de sortie dans la prise en charge des patients porteurs de PICC LINE au centre hospitalier de Valenciennes

Mots-clés en français :
  • PICC Line
  • voie veineuse centrale
  • pharmacie clinique
  • lien ville-hôpital

  • Cathétérisme intraveineux
  • Hôpitaux -- Admission et sortie
  • Continuité des soins
  • Relations pharmacien-patient‎
  • Éducation des patients‎
  • Relations interprofessionnelles dans le domaine de la santé
  • Bilan comparatif des médicaments
  • Soins à domicile
  • Bonnes pratiques cliniques
  • Personnel‎ Formation
  • Transfert de la prise en charge du patient
  • Cathétérisme périphérique
  • Comptes-rendus de sortie des patients
  • Continuité des soins
  • Éducation du patient comme sujet‎
  • Bilan comparatif des médicaments‎
  • Enquêtes et questionnaires
  • Évaluation de processus en soins de santé
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie hospitalière
  • Identifiant : 2019LILUE109
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 05/07/2019

Résumé en langue originale

Lors du retour au domicile des patients porteurs de PICC Line, le lien ville-hôpital est parfois désorganisé et les bonnes pratiques (BP) de manipulation du PICC ne sont pas respectées. A l’instar du médicament, il a été décidé de mettre en place une conciliation de sortie dédiée à ces patients et d’évaluer son impact. Une étude prospective, comparative et interventionnelle a été réalisée en Infectiologie et Endocrinologie. Elle était composée d’une période observationnelle (PO) puis interventionnelle (PI) avec la mise en place d’une éducation thérapeutique associée à une conciliation de sortie. Des questionnaires téléphoniques ont été réalisés auprès des patients, des PSAD/HAD et des IDE libéraux et plusieurs critères ont été évalués. 48 patients (24 par période) ont été inclus. Tous ont bénéficié d’un traitement antibiotique sur PICC lors du retour au domicile. Lors de la phase de conciliation, la conformité des ordonnances de sortie s’est significativement améliorée (PO:60%-PI:100%; p<0,001), les BP ont été optimisées (65%-89%; p<0,001) et la continuité des soins s’est améliorée selon le patient (71%-86%; p=0,005) et selon les PSAD (75%-100%; p<0,001). Elle n’a pas eu d’impact sur la collaboration IDE/PSAD. Tous les patients ont été très satisfaits de l’ETP permettant d’améliorer leurs connaissances (35,30%-93,85%; p<0,001). Le temps pharmaceutique total consacré était d’environ 2 heures par patient. Face à ces bons résultats et à la demande médicale, un poste de pharmacie clinique DM a été créé permettant de pérenniser cette activité. Nous souhaitons désormais déployer la conciliation et la diversifier à d’autres DM.

Résumé traduit

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  • Directeur(s) de thèse : Drancourt, Perrine

AUTEUR

  • Stolz, Kennora
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