• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2019LILUE070
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 05/06/2019

Résumé en langue originale

Introduction et objectifs : L’augmentation de la prescription des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer (MA) du liquide cérébro-spinal (LCS) nécessite l’automatisation de leur dosage. Ainsi, l’objectif de cette étude est l’évaluation du dosage d’Aβ1-42, t-Tau, P-Tau et Aβ1-40 sur l’automate Lumipulse® G600II. Matériels et méthode : 155 échantillons de LCS dont 95 avec un diagnostic de MA ou d’une autre démence sont issus de la banque de LCS du CHU de Lille. La validation de méthode repose sur des analyses de régression linéaire entre l’ancienne technique manuelle INNOTEST® et le nouvel automate Lumipulse®, des tests de répétabilité, de fidélité intermédiaire et de stabilité. La détermination de nouveaux seuils en faveur d’une MA est réalisée par des analyses de courbes ROC. Résultats : Une très bonne corrélation a été mise en évidence entre l’INNOTEST® et le Lumipulse® (R2 > 0.85) ainsi que de très bonnes performances analytiques pour le Lumipulse (CV de fidélité intermédiaire ≤ 5 % pour les quatre biomarqueurs). Les valeurs seuils en faveur d’une MA obtenues avec le Lumipulse® sont les suivantes : Aβ1-42 < 615 pg/mL, t-Tau > 525 pg/mL, P-Tau > 73 pg/mL, Aβ1-42/Aβ1-40 < 5,6 %. Conclusion : L’automate Lumipulse G600II® montre de bonnes performances analytiques et une bonne corrélation avec la méthode manuelle INNOTEST®. Les valeurs seuils déterminées sur la cohorte rétrospective doivent être validées sur une 2ème cohorte prospective en cours actuellement.

Résumé traduit

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