• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2019LILUE043
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 03/06/2019

Résumé en langue originale

La drépanocytose, aussi appelée anémie falciforme, est une maladie héréditaire caractérisée par une anomalie qualitative de l’hémoglobine contenue dans les hématies. Très répandue dans le monde, son diagnostic et sa prise en charge doivent se faire le plus tôt possible pour éviter de graves complications (anémies, infections bactériennes, accidents vasculaires occlusifs, …). En France, elle est dépistée systématiquement à la naissance et la majorité des patients bénéficient d’une prise en charge adaptée et reçoivent les soins médicaux et thérapeutiques par des équipes multidisciplinaires pour vivre quotidiennement avec la drépanocytose. Bien que les soins et les médicaments restent les mêmes partout, à Madagascar, les patients sont soutenus surtout par des aides fournies par des associations en partenariat avec des organismes étrangers. Sachant qu’il n’y a pas de sécurité sociale à Madagascar, les patients reçoivent leurs médicaments et leurs soins grâce à la mobilisation de fonds au travers des plaidoyers. L'amélioration de la prise en charge des patients à Madagascar nécessite qu’un système de dépistage néonatal, des centres spécialisés de prise en charge, la délivrance à moindre coût des médicaments nécessaires et la gratuité des examens complémentaires de suivi soient généralisés, même si d’importants progrès ont été réalisés ces dernières années.

Résumé traduit

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