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<dc:title xml:lang="fr">Le changement industriel en production, exemple dans une entreprise de médicaments dérivés du sang</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">La construction d’un système qualité pharmaceutique est primordiale pour assurer la qualité
des médicaments. L’amélioration continue fait partie intégrante du cycle de vie du
médicament et il est donc nécessaire de l’inclure dans le système qualité pour assurer une
bonne traçabilité / continuité des opérations pharmaceutiques. Le « change control »
correspond à la bonne manière de mettre en place et d’encadrer l’amélioration continue. Le
change control est une obligation réglementaire. Il passe donc par le respect des textes
réglementaires opposables à la fabrication du médicament, en France les Bonnes Pratiques de
Fabrication et les pharmacopées prennent place comme les textes opposables ; c’est-à-dire
que le changement doit obligatoirement se faire dans le respect de ces textes. Dans un second
temps, le change control peut s’appuyer sur les GMP et les normes ICH Q9 et Q10 qui sont
reprise en partie III des BPF. En dernier lieu, le change control s’organise en interne des
industries pharmaceutiques par l’AMM du médicament concerné, les procédures internes et
l’état de qualification/validation des procédés ou équipements impactés. Cette thèse prendra
comme exemple la particularité du change control dans le cadre de la fabrication des
médicaments dérivés du sang.</dcterms:abstract>
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