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<dc:title xml:lang="fr">Le règlement européen pédiatrique : état des lieux à 10 ans des contraintes et opportunités dans le développement des médicaments à usage pédiatrique</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Longtemps négligé par les laboratoires, le développement pédiatrique fait, désormais partie intégrante du développement des médicaments depuis l’entrée en vigueur du règlement pédiatrique en 2007. Dix années après la mise en place du règlement, un rapport a été rédigé par la Commission Européenne évaluant l’impact de ce règlement sur le développement des médicaments chez les enfants. A partir de cet état des lieux, le travail qui sera développé dans cette thèse consiste à définir : les acquis, les limites, les opportunités, les contraintes et les perspectives d’améliorations à envisager dans les années à venir.</dcterms:abstract>
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