Université de Lille Les troubles neurocognitifs induits par une prise chronique médicamenteuse troubles neurocognitifs iatrogénie médicamenteuse étude de la base nationale de pharmacovigilance revue de la littérature 610 Troubles de la cognition Thèses et écrits académiques Médicaments -- Prescription Thèses et écrits académiques Médicaments? Effets secondaires Thèses et écrits académiques Maladies iatrogéniques Thèses et écrits académiques Troubles neurocognitifs Dissertations universitaires Traitement médicamenteux Dissertations universitaires Effets secondaires indésirables des médicaments Dissertations universitaires Revue de la littérature Dissertations universitaires Les troubles neurocognitifs incluent des troubles légers et des troubles majeurs. Dans le monde, 35,6 millions de personnes seraient atteintes de démences et 20,3% des personnes âgées (> 60 ans) présenteraient des troubles cognitifs légers. La iatrogénie médicamenteuse pourrait être à l’origine de 2 à 12 % des cas de démences suspectés chez les personnes âgées. L’objectif de ce travail était de décrire les différentes classes médicamenteuses à l’origine de troubles neurocognitifs légers ou majeurs, identifiées à partir des observations de la Base Nationale de Pharmacovigilance (BNPV) et de réaliser, pour chacune de ces classes, une revue de la littérature. Tous les cas enregistrés dans la BNPV entre 2010 et 2017 et comprenant des effets indésirables à type de troubles neurocognitifs (selon la classification MedDRA), observés après un traitement chronique (? 3 mois) et considérés comme grave (décès ; hospitalisation ; prolongation d’hospitalisation ; incapacité/invalidité ; mise en jeu du pronostic vital) ont été inclus. Pour chaque médicament ou classe médicamenteuse identifiés, une recherche exhaustive de la littérature a été réalisée sur Pubmed et Google Scholar selon une méthodologie identique et reproductible. Les articles sélectionnés ont ensuite été classés selon l’effet du médicament ou de la classe médicamenteuse sur la cognition (positif ; négatif ; pas d’effet) et la qualité de leur désign évalué à l’aide de la méthodologie Cochrane. Sur les 2070 cas identifiés dans la BNPV, 78 ont été retenus selon les critères précédemment cités. L’âge moyen des patients était de 55 ans (écart-type (ET) 19,4). La majorité des patients étaient des femmes (n=57, 73,1%). La durée d’exposition moyenne était de 3,1 ans (ET 6,6). Les classes pharmacologiques les plus souvent suspectées étaient les antiépileptiques (24,4%), les antinéoplasiques et immunomodulateurs (24,4%), les contraceptifs (19,2%) et les anti-infectieux et vaccins (16,7%). Soixante-cinq pour cent des médicaments suspectés dans ces cas étaient décrits dans la littérature pour être à l’origine de troubles neurocognitifs. Au regard des résultats de cette étude descriptive, des analyses de disproportionnalité pourront être menées, afin de confirmer ou non, le risque de survenue de troubles cognitifs en cas d’exposition au long cours à certains de ces médicaments. ... Electronic Thesis or Dissertation Text Image fr application/pdf 1 : 0 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Pharma/2018/2018LILUE113.pdf Barus Romain 1991-11-07 FR 235705837 2903 2018LILUE113 2018-09-21 Pharmacie hospitalière Université de Lille thesis.degree.grantor_1 223446556 Doctorat de pharmacie non oui Gautier Sophie intervenant_1 089437969 ddc:610 Gautier Sophie Université de Lille Université de Lille ASCII PDF 1