• Langue : Français
• Discipline : Médecine. Pédiatrie
• Identifiant : 2018LILUM257
• Type de thèse : Doctorat de médecine
• Date de soutenance : 19/09/2018

Résumé en langue originale

Introduction : Les polynucléaires éosinophiles sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques et pathologiques. Des atteintes sévères notamment cardiaques et neurologiques peuvent y être associées. Les données en populations pédiatriques restant balbutiantes, l’objectif de notre travail était de décrire une série de cas en âge pédiatrique suivis pour une hyperéosinophilie sanguine dans le cadre du Centre de référence des pathologies liées aux éosinophiles (CEREO). Matériel et méthode : Nous avons interrogé la base de données du CEREO de 2004 à 2018 pour extraire les données démographiques, cliniques et biologiques des patients de moins de 18 ans, suivis dans un hôpital de la région Nord-Pas-de-Calais. Résultats : 36 patients ont pu être inclus dans ce travail. La médiane d’âge était de 8.8 ans. Les symptômes liés à l’hyperéosinophilie étaient associés à une atteinte pulmonaire dans 50,0% des cas, à une atteinte gastro-intestinale dans 30,5% des cas, à un syndrome tumoral dans 41,6% des cas, à un syndrome neurologique chez 3 patients et cardiaque chez 2 patientes. 72,2% des patients recevaient une thérapeutique à visée antiparasitaire, 38,8 % recevaient une corticothérapie seule ou associée et 3 patients recevaient un autre type de thérapeutique (interférons alpha, rituximab, omalizumab, etc.). La durée médiane de suivi était de 20,9 mois. On notait une évolution favorable dans 70 % des patients non perdus de vue. Conclusion : Nous avons pu observer que les patients présentant une hyperéosinophilie en âge pédiatrique ont une bonne réponse aux thérapeutiques et une bonne évolution permettant un suivi court.

Résumé traduit

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