Note ABES Phénotypage multimodal de la DFT comportementale et des troubles psychiatriques tardifs : marqueurs neuropsychologiques, langagiers et prosodiques Multimodal phenotyping of behavioral FTD and late-onset psychiatric disorders : neuropsychological, linguistic, and prosodic markers Dégénérescence frontotemporale Troubles psychiatriques tardifs Neuropsychologie Langage Prosodie Affect Frontoteporal degeneration Late-onset psychiatric disorders Neuropsychology Language Prosody Affect Démence présénile Diagnostic Maladies mentales Diagnostic Neuropsychologie clinique Langage Prosodie (linguistique) Affectivité Neurolinguistique Linguistique cognitive Démence frontotemporale diagnostic Troubles mentaux diagnostic Langage Neuropsychologie Introduction La variante comportementale des dégénérescences frontotemporales (DFTc) et les troubles psychiatriques primaires (TPP) présentent des tableaux cliniques similaires, compliquant leur différenciation. Afin de mieux les distinguer, cette thèse mobilise un phénotypage multimodal et intégratif pour identifier des marqueurs neuropsychologiques, langagiers et prosodiques. Méthode Ce travail repose sur quatre études complémentaires : une comparaison neuropsychologique quantitative et qualitative, un phénotypage linguistique multi-niveaux, une analyse de la prosodie affective via la fréquence fondamentale de la voix, et une modélisation par intelligence artificielle des dimensions affectives vocales afin d'identifier des signatures spécifiques à chaque maladie. Résultats Nos résultats montrent que DFTc et TPP partagent des altérations neuropsychologiques, langagières et prosodiques, tout en présentant des profils spécifiques. L'analyse intégrative révèle des interactions cognitives, socio-cognitives et affectives distinctes, reflétant des configurations cognitives imbriquées propres à chaque groupe, permettant de mieux comprendre la nature de leur troubles. Discussion Nos résultats questionnent les critères neuropsychologiques de DFTc, de même que la séparation traditionnelle des domaines cognitifs en sciences cognitives : les altérations observées reflétant l'interaction dynamique de systèmes imbriqués, expliquant chevauchements et spécificités entre DFTc et TPP. Les travaux futurs devront intégrer des analyses directes du langage naturel et considérer les déterminants socio-démographiques. Introduction The behavioral variant of frontotemporal degenerations (bvFTD) and primary psychiatric disorders (PPD) present similar clinical profiles, complicating their differentiation. To better distinguish them, this thesis employs a multimodal and integrative phenotyping approach to identify neuropsychological, linguistic, and prosodic markers. Method This work is based on four complementary studies: a quantitative and qualitative neuropsychological comparison, a multi-level linguistic phenotyping, an analysis of affective prosody through the fundamental frequency of the voice, and an artificial intelligence modeling of vocal affective dimensions in order to identify disease-specific signatures. Results Our results show that bvFTD and PPD share neuropsychological, linguistic, and prosodic alterations, while also exhibiting specific profiles. Integrative analysis reveals distinct cognitive, socio-cognitive, and affective interactions, reflecting embedded cognitive configurations unique to each group, allowing a better understanding of the nature of their disorders. Discussion Our results challenge the neuropsychological criteria of bvFTD, as well as the traditional separation of cognitive domains in cognitive science: the observed alterations reflect the dynamic interaction of embedded systems, explaining overlaps and specificities between bvFTD and PPD. Future work should integrate direct analyses of natural language and take socio-demographic factors into account. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 6366784 https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDBSL/2026/2026ULILS005.pdf https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDBSL/2026/2026ULILS005.pdf https://theses.fr/2026ULILS005/abes Denève Agnès 1995-05-22 FR 29629120X 0906022654H 159591 https://theses.fr/2026ULILS005 2026ULILS005 https://doi.org/10.70675/bac7d0caz9a96z4d0bzb72dz7756c4068e89 2026-03-03 Neurosciences Université de Lille (2022-....) 259265152 Doctorat Docteur es non oui Lebouvier Thibaud MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 12467013X Bertoux Maxime Louis MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 166743305 Maurage Pierre MADS_PRESIDENT_DU_JURY 197486282 Achim Amélie MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 296291595 Péron Julie MADS_RAPPORTEUR_1 132749963 Montembeault Maxime MADS_RAPPORTEUR_2 26079502X École doctorale Biologie-Santé MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 446 147705126 Lille Neuroscience et Cognition (Lille) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 1172 255451776 Vaincre Alzheimer MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_2 241812755 ddc:570 Lebouvier Thibaud Bertoux Maxime Louis Maurage Pierre Achim Amélie Péron Julie Montembeault Maxime École doctorale Biologie-Santé Lille Neuroscience et Cognition (Lille) Vaincre Alzheimer PDF 6366784 restriction 2026-03-03 2031-03-03 restriction 2026-03-03 2031-03-03