Note ABES Preuve de concept de l'utilisation d'un scaffold résorbable obtenu par impression 3D pour la reconstruction de l'hypoderme Proof of concept for the use of a 3D-printed resorbable scaffold for hypodermis reconstruction Dispositif médical implantable Biomatériaux résorbables Ingénierie tissulaire Impression 3D DFF Hypoderme Implantable medical devices Biodegradable polymers Tissue engineering 3D printing FDM Hypodermis Génie tissulaire Impression 3D Biomatériaux Polymères en médecine Peau Régénération (biologie) Tissu adipeux Régénération (biologie) Dispositifs médicaux implantables Ingénierie cellulaire Impression tridimensionnelle Polymères Tissu sous-cutané Tissu adipeux Structures d'échafaudage tissulaires Régénération tissulaire guidée De nos jours, les patients qui ont la totalité de l'épaisseur de la peau détruite, dont l'hypoderme, disposent des solutions cliniques avec un certain nombre de limitations. Actuellement, le lipofilling est la principale solution pour la reconstruction de l'hypoderme grâce à la grande disponibilité du tissu adipeux autologue et au pouvoir de comblement de larges volumes. Cependant, le taux de résorption est de 80-90% dû à l'absence de vascularisation. L'ingénierie tissulaire peut être un outil efficace pour le développement d'une solution prometteuse pour améliorer l'efficacité du lipofilling. Cette thèse a pourobjectif de développer un scaffold poreux et résorbable par impression 3D pour soutenir la régénération vasculaire et du tissu adipeux. Les polymères synthétiques biorésorbables offrent de nombreux avantages tels que la facilité de mise en ouvre et leur adaptabilité (structure, propriétés, comportement, etc.) les rendant compatibles avec la réparation de l'hypoderme. De plus, leur association à l'impression 3D permet de créer des structures poreuses adaptées au tissu adipeux. Les travaux ont été menés sur 3 axes: le choix du matériau de conception, du design et la validation pré-clinique. Des études in vitro, avec le PLCL et le PDO, ont montré que le PLCL est plus adapté pour la conception du scaffold 3D. Le motif SCO a été choisi pour le design du scaffold 3D dont les propriétés mécaniques et la porosité sont compatibles avec les tissus mous. Ensuite, la validation pré-clinique du scaffold 3D en PLCL, sur le modèle murin, a prouvé qu'il peut être utilisé pour améliorer la survie et la vascularisation du tissu adipeux. Nowadays, patients who have had the entire thickness of their skin destroyed, including the hypodermis, have access to clinical solutions with a number of limitations. At present, lipofilling is the main solution for hypodermis reconstruction, thanks to the wide availability of autologous adipose tissue and its ability to fill large volumes. However, the resorption rate is 80-90% due to the absence of vascularization. Tissue engineering can be an effective tool for developing a promising solution to improve the efficacy of lipofilling. The aim of this thesis is to develop a 3D-printed porous and resorbable scaffold to support vascular and adipose tissue regeneration. Synthetic bioresorbable polymers offer numerous advantages, such as ease of processing and adaptability (structure, properties, behavior, etc.), making them suitable for hypodermis repair. What's more, their combination with 3D printing makes it possible to create porous structures adapted to adipose tissue. Studies were carried out in 3 axes: choice of material, design and pre clinical validation. In vitro studies with PLCL and PDO showed that PLCL was more suitable for the development of the 3D scaffold. The SCO pattern was chosen for the design of the 3D scaffold, whose mechanical properties and porosity are compatible with soft tissue. Next, pre-clinical validation of the PLCL 3D scaffold, in the mouse model, proved that it can be used to improve survival and vascularization of adipose tissue. Electronic Thesis or Dissertation Text Image fr PDF 7661957 Jordao Zélzima Amélia 1996-07-12 PT 280159579 0CPZSP01QB3 124731 https://theses.fr/2024ULILS019 2024ULILS019 https://doi.org/10.70675/13d8c201z6b8ez45e8z9ab4zb8fdf3acce07 2024-04-26 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Université de Lille (2022-....) 259265152 Doctorat Docteur es non oui Marchetti Philippe MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 080630391 Blanchemain Nicolas MADS_PRESIDENT_DU_JURY 137173369 Guerreschi Pierre MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 096665564 Rolin Gwenaël MADS_MEMBRE_DU_JURY_2 238316033 Hébraud Anne MADS_RAPPORTEUR_1 225670917 François Sabine MADS_RAPPORTEUR_2 101308299 École graduée Biologie-Santé (Lille ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 446 147705126 Hétérogénéité, plasticité et résistance aux thérapies des cancers (CANTHER) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 9020 249814935 ddc:570 Marchetti Philippe Blanchemain Nicolas Guerreschi Pierre Rolin Gwenaël Hébraud Anne François Sabine École doctorale Biologie-Santé Hétérogénéité, plasticité et résistance aux thérapies des cancers (CANTHER) PDF 7661957 confidentialité 2024-04-26 2029-04-26 confidentialité 2024-04-26 2029-04-26 confidentialité 2024-04-26 2029-04-26