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<dc:title xml:lang="fr">Apport de la méthode de chargement à l'état solide des matériaux moléculaires au sein de matrices de silice mésoporeuses : de l'application pharmaceutique à l'exploration des transformations d'états physiques de la matière confinée</dc:title>
<dcterms:alternative xml:lang="en">Contribution of the solid-state loading method of molecular materials within mesoporous silica matrices : from pharmaceutical application to the exploration of physical state transformations of confined matter</dcterms:alternative>
<dc:subject xml:lang="fr">Matrices de silice mésoporeuses</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Confinement par broyage</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Les principes actifs sont synthétisés la plupart du temps à l'état cristallin. Cet état est stable mais présente une biodisponibilité faible par rapport à un état amorphe. Le confinement d'un principe actif dans des matrices de silice mésoporeuses est une des stratégies permettant de stabiliser son état amorphe et de contrôler sa libération. Le développement de cette stratégie a fait l'objet de plusieurs études afin de répondre aux problématiques liées à la formulation d'un médicament. Les méthodes régulièrement utilisées pour le chargement reposent sur le phénomène de capillarité, soit par dissolution en de solvants parfois toxiques, ou par fusion du principe actif qui peut engendrer une dégradation chimique. Ces deux méthodes sont incompatibles avec une application thérapeutique. Le chargement par broyage est une méthode récente qui a été développée dans le but de lever ce verrou technologique. Le travail de cette thèse a consisté d'une part à optimiser cette méthode de chargement mais également à étendre son champ d'application à des systèmes biomoléculaires.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract xml:lang="en">Active pharmaceutical ingredients are most often synthesized in crystalline form. This state is stable but has a lower bioavailability compared to an amorphous state. Confining an active ingredient within mesoporous silica matrices is one strategy to stabilize its amorphous state and control its release. The development of this strategy has been the subject of several studies aiming to address issues related to drug formulation. The methods used for loading primarily rely on using sometimes toxic solvents or melting the active pharmaceutical ingredient. Both of these methods are incompatible with therapeutic applications. Milling-assisted loading is a recent method developed to overcome the drawbacks of classic loading methods. This thesis work focused on optimizing this loading method and also extending its scope to biomolecular systems.</dcterms:abstract>
<dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type>
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