• Langue : Anglais
• Discipline : Chimie théorique, physique, analytique
• Identifiant : 2022ULILR015
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/04/2022

Résumé en langue originale

Parmi les différentes sources d’énergie renouvelables disponibles, les cellules solaires dopées à colorants font l’objet d’études approfondies. Il existe de nombreuses directions de recherche pour améliorer l’efficacité de ces cellules. Dans cette thèse, nous avons choisi de nous concentrer sur les photosensibilisateurs et les électrolytes (mélange de liquides ioniques (LI) et de solvants aprotiques polaires (SM)). L’objectif étant de caractériser la polarité et la dynamique de réorientation de ces mélanges et également d’étudier l’effet de la composition du mélange sur la photophysique des sensibilisateurs. À cette fin, un ensemble de techniques spectroscopiques avancées ont été utilisées, qui comprennent l’absorption UV-visible et la fluorescence en régime stationnaire, la résonance paramagnétique électronique (RPE), la spectroscopie résolue en temps (la fluorescence, l’effet Kerr optique (EKO) et l’absorption transitoire (AT)). Les sensibilisateurs étudiés sont des colorants organiques à base d’indoline D102, D149 et D205 et les électrolytes sont des mélanges [Bmim][BF4/PF6/TFO/TFSI]-ACN/γ-BL/PC (LI-SM). Les différents types d'interactions comme ion-ion, ion-solvant, solvant-solvant, colorant-solvant sont modulées en changeant la fraction molaire du liquide ionique (XIL). Ceci permet de démêler la contribution de chaque type de ces interactions sur les propriétés physico-chimiques des mélanges LI-SM et également sur la photo physique des colorants étudiés.Par conséquent, dans une partie de cette thèse est consacrée à l'analyse de l'effet de la composition des mélanges LI-SM sur leurs propriétés physico-chimiques. Nous avons commencé par utiliser l'effet EKO résolu en temps pour caractériser l'effet de la composition du mélange sur la dynamique de réorientation dans le mélange [Bmim][PF6]-ACN. Nous avons analysé le signal EKO dans les domaines temporel et fréquentiel. Trois temps de relaxation ont été identifiés. Avec l'aide de la simulation de dynamique moléculaire, nous avons proposé une interprétation de ces temps de relaxation ainsi que de la réponse en basses fréquences du signal EKO. Par ailleurs, nous avons aussi utilisé la spectroscopie RPE pour analyser la polarité des mélanges LI-SM. Nous avons donc analysé l'effet de la composition du mélangeLI-SM sur la constante de couplage hyperfine (AN), et sur les temps de corrélation rotationnels (TR) de la sonde de spin TEMPO. Notre analyse montre que les valeurs de ces deux paramètres changent faiblement entre XIL =1 et 0.4, alors qu'elles diminuent fortement en diluant le mélange. Nous avons discuté de la corrélation entre la polarité quantifiée par la sonde magnétique et le paramètre de polarité déterminé par une sonde optique. De plus, en utilisant la fluorescence résolue en temps picoseconde, nous avons constaté que la dynamique de solvatation de C153 dans ces mélanges devient plus lente tout en augmentant XIL et dépendent de façon non linéaire de la viscosité des mélanges.Dans l'autre partie de cette thèse, nous avons caractérisé la dynamique de l'état excité de trois colorants indolines dans la composition complète des mélanges LI-SM, en utilisant des techniques de spectroscopie UV visible et de fluorescence en régime stationnaire et d’AT. Nous avons montré, en considérant les maximas des spectres stationnaires d'absorption et d'émission, que les déplacements de Stokes et les valeurs du rendement quantique relatif subissent un changement important principalement pour les plus valeurs de XIL < 0.1. En outre, sur la base de l'ajustement global des données AT, quatre temps de relaxation caractérisent la dynamique de l'état excité. Nous avons remarqué une diminution globale de leurs valeurs lors de la dilution du LI et pour les deux plus lents, leurs valeurs passent par des minima à XIL autour de 0.1. Nous avons également discuté de la dépendance de la viscosité et de la polarité de ces quatre composantes du temps de relaxation.

Résumé traduit

Dye sensitized solar cell (DSSC) is one of the available renewable energy sources which are intensively investigated. There are many directions of research to improve the efficiency of these DSSCs. In this thesis, we have chosen to focus on the photosensitizers and the electrolytes with the objective of characterizing the polarity and the reorientation dynamics of the ionic liquid-molecular solvent (IL-MS) mixtures and also to investigate the effect of the mixture composition on the photophysics of the sensitizers. For this purpose, few spectroscopic techniques were used, including steadystate UV-visible, electron paramagnetic resonance (EPR), picosecond time-resolved fluorescence, femtosecond optical Kerr effect (OKE) and femtosecond transient absorption (TA). The studied sensitizers are organic indoline dyes D102, D149 and D205 and the electrolytes are [Bmim][BF4/PF6/TFO/TFSI]-ACN/γ-BL/PC mixtures. These indoline derivatives are used as the sensitizer in a DSSC. In addition, IL-MS mixtures are considered as suitable replacement for the viscous ILs due to some of their advantageous properties. Various types of interactions like ion-ion, ion-solvent, solvent-solvent, dye-solvent are modulated by changing the IL mole fraction (XIL), which helps to disentangle the contribution of these interactions on the structure of the IL-MS mixture and also on the photophysics of the studied dyes.Therefore, part of this thesis is devoted to the analysis of the effect of the composition of IL-MS mixtures on their physicochemical properties. OKE study in time and frequency domain was used to characterize the effect of the mixture composition on the reorientation dynamics in BmimPF6-ACN mixture. Time domain study reveals three relaxation times. While two longer ones are attributed to the reorientation of the cation the acetonitrile molecules in the vicinity of the imidazolium ring, shortest one is associated with cation rotation and the reorientation of ACN near alkyl chains of the cation. With the help of MD simulations, we have developed a new interpretation of the low frequency response as obtained by OKE.Furthermore, EPR study using the spin probe TEMPO in the IL-MS mixtures helped us to study mixture composition effect on the values of hyperfine coupling constant (AN) and rotational correlation time (TR) of the probe. Careful fitting of the EPR signals have showed that, both AN and TR values are slightly affected at XIL range between 1 and 0.4 while it strongly decreases for further dilution of the IL. We have also discussed the correlation between AN and Reichardt polarity parameter. In addition, using the picosecond time-resolved fluorescence, we have found that the solvation dynamics of C153 in IL-MS mixture becomes slower while increasing XIL and the solvation time follows the fraction power law dependence with the mixture’s viscosity.We have also characterized excited state dynamics of three indoline dyes in the whole composition range of the IL-MS mixtures using femtosecond TA technique. The steadystate absorption and emission maxima, Stokes shift and the relative quantum yield values undergo a large change at low XIL region. Furthermore, global analysis reveals four relaxation times to characterize dye excited state dynamics. We have noticed an overall decrease of their values while diluting IL and their values go through the minima at XIL~0.1 for the two slower ones. The viscosity and polarity dependence of these four times were also discussed. The presence of the minima in the emission lifetime and relative quantum yield values at low XIL region indicates the presence of different interactions between the dye and the neighboring medium.The overall results from this thesis constitute a useful basis in the case of further studies where the Dye-IL-MS mixture is at the interface of the electrode.