• Langue : Français
• Discipline : Molécules et matière condensée
• Identifiant : 2019LILUR063
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 17/10/2019

Résumé en langue originale

Depuis plusieurs années, les enjeux environnementaux sont de plus en plus présents dans la pensée commune. En effet la diminution des ressources fossiles oblige les acteurs du monde de la chimie à se diriger vers d’autres ressources permettant le développement d’une chimie verte et durable. Cela passe notamment par l’utilisation de ressources renouvelables. Ainsi la recherche et le développement de nouvelles molécules issues de la biomasse font partie intégrante de la chimie verte.A l’heure actuelle, il existe plusieurs synthons plateforme issus de la biomasse pouvant être utilisé dans la chimie verte. Parmi ces synthons, l’isosorbide fait partie des molécules biosourcés les plus utilisées actuellement. Ses propriétés physico-chimiques et structurales lui permettent d’être utilisée dans des domaines variés de la chimie fine. L’isosorbide présente cependant deux fonctions alcools pouvant limiter sa réactivité. Ce projet a donc pour objectif de modifier ces fonctions alcools pour créer de nouveaux groupes fonctionnels par l’utilisation d’une méthode écoresponsable.Ainsi l’objectif de la thèse est d’oxyder les fonctions hydroxyles de l’isosorbide par voie catalytique. La réactivité des deux hydroxyles et l’influence des différents paramètres mis en place sur cette réaction d’oxydation ont été étudiées. Différents dérivés carbonylés ont été produits et ont subi plusieurs transformations chimiques afin d’augmenter leur polarité. L’intérêt de ces recherches est d‘obtenir des molécules potentiellement amphiphiles.

Résumé traduit

For several years now, environmental issues are increasing in the common mind. Indeed, the decrease of fossil resources is forcing the players in the world of chemistry to move towards other resources to develop a green and sustainable chemistry. This includes the use of renewable resources. Research and development of new environmentally biomass-based molecules is an integral part of green chemistry.Currently, there are several platform synthons derived from biomass that can be used in this chemistry. Among these synthons, isosorbide is one of the most used biobased molecules. His physicochemical and structural properties are very interesting and allow it to be used in different fields of chemistry. However, Isosorbide has two alcohol functions that can limit his reactivity. Therefore, this project aims to modify these alcohol functions to create new functions with the use of an ecofriendly method.First of all, the goal is to oxidize the hydroxyl functions of isosorbide by organometallic catalysis. The reactivity of the two hydroxyl groups and the influence of the different parameters establish on this oxidation reaction were studied. Different carbonyl derivatives have been produced and have undergone several transformations in order to increase their polarity. The point is to obtain potentially amphiphilic molecules.