Note ABES Conséquences d’une perturbation de l’expérience sensorimotrice sur la plasticité synaptique du cortex cérébral : implication de deux modifications post-traductionnelles, la phosphorylation et la O-GlcNAcylation Consequences of sensorimotor perturbation on synaptic plasticity of the cerebral cortex : involvement of two post-translational modifications, phosphorylation and O-GlcNAcylation O-GlcNAcylation 573.86 Processus perceptivomoteurs Troubles de la locomotion Troubles de la posture Plasticité neuronale Phosphorylation Glycosylation Protéines -- Modifications posttraductionnelles Synapses La sédentarité ou un alitement prolongé sont des situations ayant en commun une perturbation sensorimotrice (PSM), conduisant à une dégradation de la posture et la locomotion, dont l’origine est à la fois musculaire et nerveuse. Des études réalisées sur un modèle animal de PSM ont notamment montré des modifications biochimiques et morphologiques au niveau du cortex sensorimoteur. Cependant, les mécanismes sous-jacents ne sont tous pas élucidés. La O-GlcNAcylation, une glycosylation atypique, est une bonne candidate pour participer à cette neuroplasticité. Par interaction avec la phosphorylation, ces modifications post-traductionnelles sont impliquées dans des processus essentiels tels que l'activité synaptique ou la morphogenèse neuronale. L’objectif principal de cette thèse a été d’étudier les mécanismes moléculaires de la plasticité synaptique du cortex sensorimoteur et d’examiner l’implication potentielle de la O-GlcNAcylation au cours d’une période de PSM. Des changements d’activation et d’expression de protéines synaptiques ont été mis en évidence, montrant une diminution de la libération des neurotransmetteurs et une réduction de l’efficacité synaptique. La O-GlcNAcylation et la phosphorylation interviennent dans ces modifications en régulant finement l’activité de protéines spécifiques. La modulation des taux corticaux de O-GlcNAcylation permet de prévenir la réorganisation du cortex somesthésique, et prévient partiellement certaines altérations des performances sensorimotrices induite par une PSM. En conclusion, ces travaux montrent que la O-GlcNAcylation, en interaction avec la phosphorylation, participe activement à la plasticité synaptique induite par une PSM. Sensorimotor perturbation (SMP) is frequently encountered in various situations, such as a sedentary lifestyle or prolonged bed rest. They all lead to postural and locomotor issues; whose origin is both muscular and nervous. Studies performed in a SMP animal model have shown changes in the sensorimotor cortex such as biochemical changes, somatotopic maps reorganization, morphological modifications of dendritic spines…. However, the underlying mechanisms are still unclear. O-GlcNAcylation, an atypical glycosylation, is a good candidate to participate in this neuroplasticity. By interplays with phosphorylation, these posttranslational modifications are both involved in essential cellular and physiological processes such as synaptic activity or neuronal morphogenesis. The main objective of this thesis was to study the molecular mechanisms of synaptic plasticity of the sensorimotor cortex and to examine the potential involvement of O-GlcNAcylation during a SMP period. We have shown that a period of SMP induces changes in activation and expression of synaptic proteins, leading to a decrease of neurotransmitters release and synaptic efficacy reduction. O-GlcNAcylation and phosphorylation appear to be involved in this synaptic plasticity by finely regulating the activity of specific synaptic proteins. Cortical modulation of O-GlcNAcylation level prevents somatosensory cortex reorganization, and prevents partially some alterations of sensorimotor performances induced by a SMP. In conclusion, all of these studies suggest that O-GlcNAcylation, in interaction with phosphorylation, participates actively in synaptic plasticity induced by SMP period. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 12639739 application/pdf https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/EDBSL/2018/50376-2018-Fourneau.pdf https://theses.fr/2018LILUS105/abes Fourneau Julie Fourneau 1992-02-01 FR 234192518 https://theses.fr/2018LILUS105 2018LILUS105 https://doi.org/10.70675/6324f6b7z65d0z4f8aza022zfaaa24669376 2018-10-15 Neursciences Université de Lille (2018-2021) 223446556 Doctorat Docteur es non oui Canu Marie-Hélène MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 060990074 Dupont Erwan MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 075965658 École graduée Biologie-Santé (Lille ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 147705126 Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (Lille) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 191632104 ddc:570 Canu Marie-Hélène Dupont Erwan École doctorale Biologie-Santé (Lille) Unité de recherche pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (Ronchin, Nord ; 2010-....) PDF 12639739