Note ABES Développement de réseaux polyuréthane à base d’oligocarbonates dihydroxytéléchéliques partiellement biosourcés Development of polyurethane thermosets based on partially bibased dihydroxytelchelic oligocarbonates Oligocarbonate diol Isosorbide Oligomers Bio-based dihydroxytelechelic 547.7 Polyuréthanes Polymères biosourcés Thermodurcissables Des oligocarbonates dihydroxytéléchéliques partiellement biosourcés ont été synthétisés par transcarbonatation en masse en faisant réagir l'isosorbide comme principal diol biosourcé et un diol aliphatique en tant que co-monomère avec du diphénylcarbonate en présence d'un catalyseur. Les oligomères ont été préparés en faisant varier le rapport des deux monomères diols. Les conditions de réaction ont été optimisées pour parvenir à une conversion totale en monomères tout en éliminant le phénol résiduel (sous-produit de la réaction). Les oligomères résultants portent des unités d'isosorbide à leurs deux extrémités de chaînes. La teneur en terminaisons hydroxyles a été déterminée par RMN-1H suivant une méthode de dérivatisation. Tous les oligocarbonates sont amorphes et leur Tg augmente avec l'augmentation de la teneur en isosorbide et avec la rigidité du co-monomère diol. Ces oligocarbonates ont été utilisés pour développer des revêtements polyuréthanne en ajoutant un polyisocyanate. Tous les revêtements obtenus sont transparents, brillants et présentent de très bonnes résistances aux solvants. Les propriétés thermiques, mécaniques et physico-chimiques des polyuréthanes dépendent à la fois de la structures de l’oligocarbonate et de celle du trimère d’isocyanate. Partially bio-based dihydroxytelechelic oligocarbonates were synthesized by melt transcarbonatation polymerization using isosorbide as the principal bio-sourced diol and an aliphatic diol as co-monomer with diphenyl carbonate in the presence of a catalyst. The oligomers were prepared by varying the ratio of the two diol monomers. The reaction conditions were optimized to reach full conversion whilst also removing any residual phenol (by-product of the reaction). The resulting oligomers bear isosorbide units at both extremities. The hydroxyl group content is further determined by 1H-NMR according to a derivatization method. All the oligocarbonate diols were amorphous and their Tg increases with increasing isosorbide content and rigidity of the co-monomer diol. These oligocarbonates were used to develop polyurethane coatings by adding a polyisocyanate. All the coatings obtained are transparent, glossy and have a very good solvents resistance. The thermal, mechanical and physicochemical properties of polyurethanes depend on the structures of the oligocarbonate and the polyisocyanate used. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 6693460 https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/EDSMRE/2018/50376-2018-Ben_Chrait.pdf https://theses.fr/2018LILUR071/abes Ben Chrait Imen Ben Chrait 1992-02-12 TN 23601434X https://theses.fr/2018LILUR071 2018LILUR071 https://doi.org/10.70675/d2190d8azf10fz4b04zb6edz15e6f1488a4f 2018-11-23 Molécules et Matière Condensée Université de Lille (2018-2021) 223446556 Doctorat Docteur es non oui Woisel Patrice MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 117933848 Zinck Philippe MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 108865037 Saint-Loup René MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_3 071064125 École doctorale Sciences de la matière, du rayonnement et de l'environnement (Lille ; 1992-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 148937330 Unité Matériaux et Transformations (Lille ; 2010-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 161609465 UCCS - Unité de Catalyse et Chimie du Solide MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_2 161608809 Institut français des matériaux agro-sourcés MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_3 197316573 ddc:540 Woisel Patrice Zinck Philippe Saint-Loup René École doctorale Sciences de la matière, du rayonnement et de l'environnement (Villeneuve d'Ascq, Nord) UMET - Unité Matériaux et Transformations Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) Institut français des matériaux agro-sourcés PDF 6693460