Note ABES Qualité du protéome du spermatozoïde humain et infertilité Human sperm proteome quality and infertility Protéine Tau Protélyse Protéome Marqueurs biologiques PMA Infertilité Stérilité Spermatozoïdes Tau protein Sperm Proteolysis Assisted reproductive technology ART Biomarker Spermatocyte Spermatozoïdes Protéome Stérilité masculine Marqueurs biologiques Protéine tau Procréation médicalement assistée Spermatozoïdes Dissertations universitaires Protéome Dissertations universitaires Infertilité masculine Dissertations universitaires Marqueurs biologiques Dissertations universitaires Protéines d'ancrage aux protéines kinases A Dissertations universitaires Protéines tau Dissertations universitaires Techniques de reproduction assistée Dissertations universitaires Protéolyse Dissertations universitaires La mobilité est une fonction clé de la qualité fécondante et de sélection des spermatozoïdes des techniques d’assistance médicale à la procréation (AMP). Nous manquons cependant d'information des mécanismes moléculaires contrôlant cette mobilité. Ce travail de thèse est articulé autour de 2 protéines d’intérêts impliquées dans la mobilité spermatique: la protéine Tau (Tubule-associated unit) associée à la polymérisation des microtubules dans le neurone, et la protéine d’ancrage aux kinases A4 (AKAP4), protéine majeure de la gaine fibreuse du flagelle spermatique, connue pour son implication dans la mobilité spermatique.Très peu d’études traitent de la protéine Tau dans l’appareil génital masculin, et aucune chez l’homme. Dans une première partie de ce travail, nous avons analysé l’expression de la protéine Tau dans le spermatozoïde et le testicule humain par une approche immuno-histo-chimique (article 1). La protéine Tau est localisée dans la pièce intermédiaire du flagelle du spermatozoïde, et dans le spermatocyte et la spermatide dans le testicule. Les rôles potentiels de la protéine Tau durant la spermatogenèse sont discutés dans une revue de la littérature (article 2).Les avancées dans le domaine de la protéomique permettent aujourd’hui d’étudier le protéome du spermatozoïde et de ses compartiments cellulaires de façon hautement résolutive. Le protéome global du spermatozoïde a été étudié chez des hommes consultant le centre de procréation assistée du CHRU de Lille. Il a permis de définir un groupe de spermatozoïdes présentant majoritairement des protéines de haut poids moléculaire et un groupe présentant une protéolyse aux dépends des protéines de haut poids moléculaire. L’AKAP4 a été identifiée parmi les protéines de hauts poids moléculaire. Nous avons étudié, quantifié le profil d’expression de l’AKAP4 en Western Blot dans le sperme d’hommes venant effectuer un spermogramme et corrélé les données biochimiques du protéome et de l’AKAP4 au spermogramme (article en soumission 3). Le rôle de l’AKAP4 comme marqueur prédictif en AMP est ensuite abordé. Les données clinico-biologiques (logiciel INFOFIV) des tentatives d’AMP au CHRU de Lille ont été confrontées aux données quantitatives du protéome global et de l’AKAP4 (article en préparation 4).Les protéines Tau et AKAP4 sont des protéines d’intérêts dans la prise en charge de l’homme infertile. L’AKAP4 pourrait être proposée comme biomarqueur dans la prise en charge en AMP. Motility is a key function of the fertilizing quality and the selection of sperm for assisted reproductive technology (ART). However, we lack information on molecular mechanisms controlling this mobility. This thesis is structured around 2 proteins of interest involved in sperm mobility: Tau (tubule-associated unit) associated with microtubule polymerization in the neuron, and the A-kinase anchoring protein 4 (AKAP4), the main protein of the fibrous sheath of the sperm’s flagellum, known for its involvement in sperm motility.Very few studies focus on the Tau protein in the male reproductive system, and none in humans. In the first part of this work, we analysed the expression of the Tau protein in the sperm and human testis through an immuno-histo-chemical approach (Article 1). The Tau protein is localized in the intermediate part of the sperm flagellum and in the spermatocyte and spermatid in the testis. The potential roles of the Tau protein during spermatogenesis are discussed in a review of the literature (Article 2).Advances in the field of proteomics now allow the study the proteome of sperm and its cellular compartments in a highly-resolutive way. The global sperm proteome was studied in men visiting the assisted reproduction center of Lille University Hospital. This has led to a group of sperm with predominantly high molecular weight proteins being identified as well as a group having proteolysis at the expense of high molecular weight proteins. The AKAP4 was identified among the high molecular weight proteins. We studied, quantified the profile of AKAP4 expression by Western Blot in the sperm of men undergoing a semen analysis and correlated the biochemical data of the proteome and AKAP4 to the semen analysis (article 3 in submission). The role of AKAP4 as a predictive marker of ART success is then discussed. Clinical and biological data (INFOFIV software) of ART attempts at the Lille University Hospital were compared with quantitative data of the global proteome and AKAP4 (Article 4 in preparation).Tau protein and AKAP4 are proteins of interest in the management of infertile men. The AKAP4 could be proposed as a biomarker in ART treatments. Electronic Thesis or Dissertation Text Image fr PDF 19303890 https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/EDBSL/2016/2016LIL2S039.pdf https://theses.hal.science/tel-01673806 https://theses.hal.science/tel-01673806 https://theses.hal.science/tel-01673806 https://theses.fr/2016LIL2S039/abes https://theses.hal.science/tel-01673806 https://theses.hal.science/tel-01673806 https://theses.hal.science/tel-01673806 Sigala Julien 1982-03-20 FR 117520403 https://theses.fr/2016LIL2S039 2016LIL2S039 https://doi.org/10.70675/c6eedcebzd0d8z455cza29fzd2f9090cc6d5 2016-12-08 Biologie et médecine du développement et de la reproduction Lille 2 026404389 Doctorat Docteur es non oui Mitchell Valérie MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 061180661 Sergeant Nicolas MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 114015783 École graduée Biologie-Santé (Lille ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 147705126 Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT - Neurosciences et Cancer (JPArc) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 462133 ddc:610 Mitchell Valérie Sergeant Nicolas École doctorale Biologie-Santé (Lille) Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT - Neurosciences et Cancer (JPArc) PDF 19303890