Note ABES Role of calcium-permeable channels in pancreatic ductal adenocarcinoma resistance to chemotherapy Rôle des canaux calciques dans la résisitance de l'adénocarcinome pancréatique à la chimiothérapie Cellules pancréatiques stellaires 571.978 Adénocarcinome Pancréas Cancer Thérapeutique Apoptose Canaux calciques L'adénocarcinome pancréatique (PDAC) est la forme la plus fréquente de néoplasme de cet organe puisqu’il représente environ 90% de toutes les tumeurs pancréatiques et constitue l'une des principales causes de décès par cancer chez l’Homme. Le taux de survie à 5 ans n’est que de 6%. L'une des raisons à cela est que, au début du développement du cancer du pancréas, il n'y a pas de symptômes, et donc la majorité des cas sont diagnostiqués à des stades tardifs métastatiques ou invasifs pour lesquels une intervention chirurgicale n’est plus possible. Il a été montré que les cellules du cancer du pancréas présentent plusieurs mutations génétiques qui conduisent à la prolifération incontrôlée des cellules, ainsi qu’à l'évasion de l'apoptose. Les changements de concentration du Ca2+ cytosolique jouent un rôle central dans de nombreux processus cellulaires fondamentaux, et la perturbation des mécanismes de régulation de l'homéostasie du Ca2+ conduit à une grande variété de pathologies graves, dont le cancer. C’est notamment le cas pour les canaux calciques de type SOC, qui régulent une variété de processus cellulaires dépendants du calcium. Cependant, bien que le rôle du Ca2+ et des canaux calciques soit bien établi dans de nombreuses voies de signalisation de différents types cellulaires, les informations sur le rôle des canaux calciques dans le PDAC sont limitées. Donc, l'identification de la nature moléculaire ainsi que des fonctions des canaux calciques revêt une grande importance dans ces cellules car elle pourrait à termes fournir de nouvelles approches relatives au traitement du cancer du pancréas par le ciblage des processus dépendants du calcium. Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) representing the most prevalent pancreatic neoplasm accounting for about 90% of all pancreatic tumors, is one of the leading causes of cancer death in men and women. The current five-year relative survival rate is about 6% . One of the reasons of this is that early stage pancreatic cancer usually has no symptoms and thus the majority of cases are diagnosed at the late metastatic or invasive stages which are not suitable for surgery. Pancreatic cancer cells have been shown to exhibit a number of genetic mutations leading to uncontrolled cell proliferation, as well as evasion of programmed cell death (apoptosis). Changes in the cytosolic free Ca2+ concentration, play a central role in many fundamental cellular processes and disturbance of the Ca2+ homeostasis regulatory mechanisms leads to a vast variety of severe pathologies, including cancer. Among these, store-operated calcium channels (SOCs) have been shown to regulate a variety of calcium dependent cellular processes altered in different cancers. However, although the role of Ca2+ and calcium-permeable channels is well established in many signaling pathways in a variety of cell types, the information of the role of calcium-permeable channels in PDAC cells is limited. Therefore, identification of the molecular nature as well as functions of calcium-permeable channels in these cells is of great importance as it can reveal novel approaches for treating pancreatic cancer through targeting calcium-dependent processes. Electronic Thesis or Dissertation Text en fr PDF 6945354 application/pdf https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/EDBSL/2015/50376-2015-Kondratska.pdf https://theses.fr/2015LIL10099/abes Kondratska-Klymenko Kateryna Klymenko 1982-06-29 UA 190694483 https://theses.fr/2015LIL10099 2015LIL10099 https://doi.org/10.70675/c64d29e3zd325z429dz9ccaza12501af896d 2015-10-13 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Lille 1 026404184 Doctorat Docteur es non oui Skryma Roman MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 136781020 École graduée Biologie-Santé (Lille ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 147705126 PHYCELL - Laboratoire de physiologie cellulaire MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 161594565 ddc:570 Skryma Roman École doctorale Biologie-Santé (Lille) Laboratoire de physiologie cellulaire (PhyCel) PDF 6945354